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3.3 化学键 分子间力 高分子材料
3.3.1 化学键
化学键：原子结合态 中相邻原子 间较强烈 的相互作用。（注意三个加粗关键词）
键能：原子间作用力的大小，125kJ-900kJ/mol（记住这个数字，下面还要和它比较）
化学键分类：离子键 / 共价键（金属键和配位键是特殊共价键）
分类依据：电负性之差大于 1.7 为离子键，小于 1.7 为共价键（部分教材说是 1.8~2.0, 离子键和共价键之间没有明显的分界线，部分物质属于二者过渡）（电负性的知识见 3.2 元素周期律）
3.3.1.1 离子键
当 活泼金属和活泼非金属元素 的原子互相接近时，前者失去电子形成正离子，后者得到电子形成负离子。正、负离子通过静电相互作用结合成离子型化合物。这种由 正、负离子之间的静电引力形成的化学键 叫做离子键。
离子键的本质：正、负离子之间的静电引力
离子键的特征有：
1) 由正、负离子形成，本质是静电引力。
2) 电负性差值越大，形成的键的离子性越强
3) 没有方向性、没有饱和性。
离子晶体不是电和热的良好导体（不要和离子晶体的溶液搞混了）。
原因：没有游离的电子，电子受原子核强力束缚。在固态下，离子本身也很难移动。溶于水后形溶液，就是良好的导体了。
离子键强弱的影响因素（也是熔点的影响因素）：
1）正负离子的电荷
2）离子半径
3）离子的电子层结构
（这部分知识在 2.2 中的固体那一节有讲述）
3.3.1.2 共价键
共价键是两个原子 共用成键电子对 形成的，成键电子对可以由两个原子共同提供，也可以由一个原子单独提供（后者习惯上称为配位键）。
所用的理论：
电子配对理论；杂化轨道理论；分子轨道理论；价键理论；价层电子对互斥理论；（这些理论在工科化学里一般不做要求）
共价键特点：
饱和性：形成共价键时键合原子双方各提供 自旋方式相反 的未成对价电子。1 个原子能形成共价单键的最大数目等于其未配对电子的数目。共价键的两个电子的自旋量子数 ms 必须一个是 +1/2，另一个是 -1/2.
方向性：共价键是原子轨道重叠形成的，而原子轨道的角度分布上同号重叠（对称性匹配）才是有效重叠；并且原子轨道重叠时要满足 最大重叠条件，轨道重叠越多，共价键也越牢固。因此，共价键具有方向性。
希腊字母打不出来，只好截图
共价键中，电子云重叠部分越大，代表着键能越大，化合键越难被打开，也就是化合键越稳定。
两种共价键的特点
共价键是最常见的化学键，世界上超过 1 亿种化合物，其中共价化合物占 90% 以上。
如果说某化合物有共价键，首先是第一类共价键，如果含有双键或者叁键，那么除了一个第一类键，剩余的就是第二类键。第一类共价键有且只有一个。
3.3.1.3 分子的空间构型和杂化轨道理论
分子的空间构型：共价型分子中的 各原子在空间排列 所构成的几何形状叫做分子的空间构型。
为了从理论上说明各种分子不同的空间构型，1931 年 Pauling 等提出化学键的杂化轨道理论。（这已经是本章第三次介绍到这个人的成果了）
杂化：在形成多原子分子的过程中，若干不同类型能量相近的原子轨道混杂成同样数目的能量完全相同的新原子轨道，这种重新组合的过程称为杂化。
杂化轨道：杂化所形成的新原子轨道称为杂化轨道。
杂化轨道理论的要点：
① 在形成分子时，中心原子中 能级相近 的若干不同类型的原子轨道可以混合重组(杂化)，形成一组能级相同成键能力更强的杂化轨道。（必须能级相近）
② n 个原子轨道杂化后，形成 n 个杂化轨道，即数目相等。（数目不变）
③ 杂化轨道与其它原子成键时，共用电子对间要采取排斥力最小的位置，以使分子系统的能量最低，分子最稳定。（最稳定原则）
杂化轨道的类型：
按杂化轨道的成份分：参与杂化的原子轨道可以是 s 轨道、p 轨道或 d 轨道。
sp 杂化轨道：由 1 个 s 轨道和 1 个 p 轨道混杂而成，s 成份和 p 成份各占 1 /2。，比如 CH4
sp2 杂化轨道：由 1 个 s 轨道和 2 个 p 轨道混杂而成，s 成份和 p 成份各占 1 / 3 和 2 /3, 比如 CH2=CH2
sp3 杂化轨道：由 1 个 s 轨道和 3 个 p 轨道混杂而成，s 成份和 p 成份各占 1 / 4 和 3 /4, 比如乙炔
等性杂化和不等性杂化
所有杂化轨道均等价时，称为等性杂化，否则为不等性杂化。
sp3 不等性杂化
若杂化轨道的能量、成分、形状完全相同，称为等性杂化。
分子中，杂化轨道有未参加成键的孤对电子存在，使各杂化轨道的能量、成分不相同，这类杂化称为不等性杂化。
孤对电子所占的轨道叫做非键轨道
NH3 是一对未成键的孤对电子和 3 个 N - H 共价键杂化而成的
H2O 是两对未成键的孤对电子和 2 个 H - O 共价键杂化而成的
3.3.1.4 分子轨道理论
分子轨道理论可以简单看成原子轨道的扩展版
氢气的分子轨道
成键之后，一个氢气分子的能量比两个氢原子能量变低了，也就是说氢气分子比氢原子更稳定。这里要指出一点：化学上说的稳定状态，通常指的是能量更低的状态。
配位键（特殊的共价键）：
配位化合物中心原子与配体之间形成的共价键叫做配位键，其共用电子对由配体提供
配位理论是特殊的共价键理论，除了共价键的特点外，他还有自己独特的理论：配体场理论
螯合物：五元环和六元环最稳定
3.3.1.5 化学键的离子性和共价性
典型的离子键或典型的非极性共价键组成的化合物很少，大多数物质的化学键都有离子键和共价键的双重性质
氢气的电子随时都在运动
同种元素的不同价态的离子，正离子价态越高，吸引负离子的电子云的能力越强，使负离子的电子云发生变形，更接近于共价键，熔点比较：FeCl3 含高价态的正离子的化合物，偏向于是分子晶体；含低价态正离子的化合物，偏向于离子晶体。 下一节讲分子间作用力
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